Évaluation de la faisabilité d'une intervention de groupe de pairs coproduite visant à soutenir le bien-être pendant la transition vers l'âge adulte chez des personnes autistes âgées de 16 à 25 ans (ATAG) : un essai contrôlé randomisé de faisabilité

Titre original en anglais : Assessing the feasibility of a co-produced peer-group intervention for supporting wellbeing during the transition to adulthood among autistic 16–25-year-olds (ATAG): a randomised controlled feasibility trial

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Cooper, K., VanDaalen, R. A., Burnley, A., Allain, L., Beresford, B., Crane, L., Islaam, L., Vazquez Morales, M., Portway, L., Redmayne, B., Russell, A., & Mandy, W. (2026). Assessing the feasibility of a co-produced peer-group intervention for supporting wellbeing during the transition to adulthood among autistic 16–25-year-olds (ATAG): a randomised controlled feasibility trial. eClinicalMedicine, 94, 103859. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2026.103859

Date de publication: 01/04/2026 Ajout dans AutiHub: 06/07/2026 Type: Article Langue de l’article: Anglais
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Auteurs

Auteur·ices des publications
12
Auteur·ices de la publication identifié·es comme autistes
2 / 12 (16,7 %)
  1. Kate Cooper
  2. Rachel A. VanDaalen
  3. Annabel Burnley
  4. Leon Allain
  1. Bryony Beresford
  2. Laura Crane
  3. Labeebah Islaam *
  4. Maximiliano Vazquez Morales
  1. Lucy Portway *
  2. Ben Redmayne
  3. Ailsa Russell
  4. Will Mandy

Résumé

Contexte : Les personnes autistes, y compris celles sans déficience intellectuelle, rencontrent des difficultés lors de la transition vers l'âge adulte et connaissent de mauvais résultats à l'âge adulte. Nous avons mené un essai de faisabilité d'une nouvelle intervention de groupe de pairs coconcue conjointement afin de soutenir la transition vers l'âge adulte chez les personnes autistes. Méthodes : Des personnes autistes âgées de 16 à 25 ans ont été recrutées pour cet essai contrôlé randomisé de faisabilité par l'intermédiaire d'associations d'autisme et de bases de données de recherche en Angleterre et au Pays de Galles. Les participants devaient avoir des capacités de littératie suffisantes pour pouvoir accéder aux matériels d'intervention. Les participants ont été assignés aléatoirement (1:1), par l'intermédiaire d'un service de randomisation en ligne, stratifié selon l'âge (16-17 et 18-25 ans), à l'intervention de groupe de pairs ou aux soins habituels (CAU). Les participants des deux groupes pouvaient accéder aux CAU, qui correspondaient aux soins courants proposés aux personnes autistes âgées de 16 à 25 ans dans leur région et variaient donc selon les participants. L'intervention comprenait six séances en ligne d'une heure de psychoéducation en groupe de pairs visant à améliorer les connaissances sur l'autisme, l'identité sociale autiste et les compétences d'autoreprésentation. Les principaux résultats de cet essai de faisabilité étaient les suivants : les taux de recrutement et de maintien ; l'acceptabilité de la randomisation et des procédures de mesure des résultats ; les CAU auxquels les participants ont eu accès ; l'acceptabilité des interventions ; et les variances des mesures de résultats cliniques. Les mesures de résultats cliniques ont été recueillies au départ, puis 8, 16 et 24 semaines après la randomisation. La principale mesure de résultat clinique était le bien-être à 16 semaines, évalué à l'aide de la Warwick Edinburgh Wellbeing Scale [WEMWBS], et tous les participants randomisés ont été inclus dans les analyses. Une étude qualitative coconcue a examiné les expériences liées à l'essai. L'essai est enregistré auprès du registre International Standard Randomised Controlled Trial Number [ISRCTN], ISRCTN10513626. Résultats : Soixante-dix participants ont été recrutés entre le 1er novembre 2023 et le 10 juin 2024 (n = 35 par groupe). À 16 semaines, la principale mesure de résultat clinique (score de bien-être) a été complétée par 74 % (n = 26) du groupe d'intervention et 91 % (n = 32) du groupe CAU. En ce qui concerne les CAU, dans les deux groupes, les participants étaient les plus susceptibles d'avoir eu recours à des médicaments et à des soins primaires et communautaires. Les événements indésirables étaient comparables entre les groupes (groupe d'intervention : 6, groupe CAU : 7). Les retours qualitatifs ont indiqué que les procédures de l'étude comme l'intervention elle-même étaient acceptables. Interprétation : Un essai complet semble réalisable. Des limites, notamment le maintien dans le groupe d'intervention et la représentativité limitée de l'échantillon, devraient être prises en compte dans le cadre d'un essai complet.

Background: Autistic people, including those without intellectual disability, face challenges during the transition to adulthood, and experience poor adult outcomes. We conducted a feasibility trial of a novel co-produced peer group intervention to support the transition to adulthood in autistic people. Methods: Autistic 16- to 25-year-olds were recruited to this feasibility randomised controlled trial via autism charities and research databases in England and Wales. Participants needed sufficient literacy abilities to be able to access the intervention materials. Participants were randomly assigned (1:1), via an online randomisation service, stratified by age (16–17 and 18–25 years) to the peer group intervention or care as usual (CAU). Participants in both arms could access CAU, which was the routine care offered to autistic 16–25 year-olds in their region, and so varied by participant. The intervention comprised six hour-long online peer group psychoeducation sessions to improve autism knowledge, autism social identity, and self-advocacy skills. The main outcomes of this feasibility trial were as follows: recruitment and retention rates; the acceptability of randomisation and outcome measurement procedures; CAU accessed by participants; acceptability of the interventions; and clinical outcome measure variances. Clinical outcome measures were collected at baseline, and 8-, 16-, and 24-weeks after randomisation. The primary clinical outcome measure was wellbeing at 16-weeks, using the Warwick Edinburgh Wellbeing Scale [WEMWBS], and all randomised participants were included in the analyses. A co-produced qualitative study investigated trial experiences. The trial is registered with the International Standard Randomised Controlled Trial Number [ISRCTN] registry, ISRCTN10513626. Findings: Seventy participants were recruited between 1st November 2023 and 10th June 2024 (n = 35 per arm). At 16-weeks, the primary clinical outcome measure (wellbeing score) was completed by 74% (n = 26) of the intervention group and 91% (n = 32) of the CAU group. In terms of CAU, across both arms, participants were most likely to have used medications and primary and community care. Adverse events were comparable between arms (intervention group: 6, CAU group: 7). Qualitative feedback indicated that both study procedures and the intervention itself were acceptable. Interpretation: A full trial appears to be feasible. Limitations including retention in the intervention arm and limited sample representativeness would need to be addressed for a full trial.

Bibliographie citée par cette référence

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