Thomas Rolland
- Prénom
- Thomas
- Nom de famille
- Rolland
- ORCID
- 0000-0001-6468-8391 Confirmé
- Noms observés
- Rolland, Thomas, T. Rolland, Thomas Rolland
- Profil OpenAlex
- Profil principal: Thomas Rolland
Vue d’ensemble des publications
Total
2
2 publications avec bibliographie citée (100,0 %)
Publications par année
Types de publication
Co-auteur·ices fréquent·es
2 publications
Mathis Fleury, Zakaria Mougin, Claire S. Leblond, Freddy Cliquet, Alexandre Mathieu, Bethany F. Oakley, Anna Maruani, Jean-Madeleine de Sainte Agathe, Selin Korkmaz, Rosemary Holt, Aline Vitrac, Frédérique Amsellem, Aria Batut, Gaelle Botton-Amiot, Thomas Rolland, Eli Barthome, Robin Bonicel, Anita Beggiato, Nathalie Lemière, Anne‐Claude Tabet, Jonathan Lévy, Chloé Lehoucq, Anaël Ayrolles, Clara Moreau, Laura Colomar Molla, Roberto Toro, Nicolas Traut, Aline Lefebvre, Dorothea L. Floris, Guillaume Dumas, Guillaume Huguet, Stéf Bonnot-Briey*Auteur·ice autiste. En savoir plus…, Fabio Campana, Julien Van‐Gils, Victor Wang, Julien Buratti, Ludmila Jornéa, Sophia Loiodice, Sylvie Forlani, Stéphane Fournier, Delphine Bacq-Daian, Robert Olaso, Vincent Meyer, Bertrand Fin, AIMS-2-Trials A-Reps group, Anjuli Ghosh, Mary Doherty*Auteur·ice autiste. En savoir plus…, Scarlett Li-Williams, InovAND group, EU-AIMS/AIMS-2-Trials LEAP group, Jean-François Deleuze, Antonio M. Persico, Marion Leboyer, Christopher Gillberg, Sven Bölte, Christian F. Beckmann, Cristine Ecker, Emily J.H. Jones, Varun Warrier, Simon Baron-Cohen, Tony Charman, Eva Loth, Jan K. Buitelaar, Julian Tillmann, Richard Delorme, Declan Murphy, Thomas Bourgeron (2025). LEAP-InovAND a multiscale resource to explore genetics, brain imaging and clinical data in autism. medRxiv.
Claire S. Leblond, Thomas Rolland, Eli Barthome, Zakaria Mougin, Mathis Fleury, Christine Ecker, Stéf Bonnot-Briey*Auteur·ice autiste. En savoir plus…, Freddy Cliquet, Anne‐Claude Tabet, Anna Maruani, Boris Chaumette, Jonathan Green, Richard Delorme, Thomas Bourgeron (2024). A Genetic Bridge Between Medicine and Neurodiversity for Autism. Annual Review of Genetics, 58(1), 487-512.