Évolutions temporelles des tailles d'effet dans les études comparant des personnes avec et sans autisme
Titre original en anglais : Temporal Changes in Effect Sizes of Studies Comparing Individuals With and Without Autism
Cette publication est incluse dans le projet « Contributions académiques de personnes autistes sur l’autisme ». un auteur·ice de cette publication est identifié·e comme autiste dans le projet.
À propos de la mention auteur·ice autisteRødgaard, E. M., Jensen, K., Vergnes, J. N., Soulières, I., & Mottron, L. (2019). Temporal Changes in Effect Sizes of Studies Comparing Individuals With and Without Autism. JAMA Psychiatry, 76(11), 1124. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2019.1956
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Auteurs
Résumé
Importance : La définition et la nature de l'autisme ont fait l'objet d'intenses débats, comme l'illustrent plusieurs révisions des critères du DSM (DSM-III, DSM-IIIR, DSM-IV et DSM-5). Récemment, on est passé d'une conception catégorielle à une conception fondée sur le spectre. Ces changements se sont accompagnés d'une augmentation constante de la prévalence de cette affection. Des modifications de la définition de l'autisme susceptibles d'accroître l'hétérogénéité pourraient affecter les résultats de la recherche sur l'autisme ; plus précisément, un élargissement de la population avec autisme pourrait entraîner une diminution des tailles d'effet dans les études de comparaison entre groupes. Objectif : Examiner la corrélation entre l'année de publication et la taille d'effet des comparaisons entre les groupes autisme et contrôle dans plusieurs domaines de la recherche neurocognitive publiée sur l'autisme. Sources des données : Cette méta-analyse a examiné 11 méta-analyses obtenues au moyen d'une recherche systématique dans PubMed de méta-analyses publiées du 1er janvier 1966 au 27 janvier 2019, en utilisant la chaîne de recherche autism AND (meta-analysis OR meta-analytic). La dernière recherche a été effectuée le 27 janvier 2019. Sélection des études : Les méta-analyses étaient incluses si elles évaluaient la significativité des différences entre les groupes de personnes avec autisme et de personnes témoins sur un construit neurocognitif. Les méta-analyses n'étaient incluses que si la différence entre les groupes évaluée était significative et comprenait des données couvrant au moins 15 ans. Extraction et synthèse des données : Les données ont été extraites et analysées conformément à la ligne directrice de déclaration Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA), à l'aide de modèles à effets fixes. Principaux critères de jugement et mesures : Pente estimée de la corrélation entre l'année de publication et la taille d'effet, en contrôlant les différences de méthodes, de taille d'échantillon et de qualité des études. Résultats : Les 11 méta-analyses comprenaient des données provenant d'un total de 27 723 personnes. Des données démographiques telles que le sexe et l'âge n'étaient pas disponibles pour l'ensemble des données. Sept construits psychologiques et neurologiques différents ont été analysés sur la base des données de ces méta-analyses. Des tendances temporelles à la baisse de la taille d'effet ont été observées pour tous les construits (pentes : -0,067 à -0,003), la tendance étant significative dans 5 cas sur 7 : reconnaissance des émotions (pente : -0,028 [IC à 95 %, -0,048 à -0,007]), théorie de l'esprit (-0,045 [IC à 95 %, -0,066 à -0,024]), planification (-0,067 [IC à 95 %, -0,125 à -0,009]), amplitude P3b (-0,048 [IC à 95 %, -0,093 à -0,004]) et taille du cerveau (-0,047 [IC à 95 %, -0,077 à -0,016]). En revanche, 3 construits analogues dans la schizophrénie, une affection également hétérogène mais ne présentant aucune augmentation rapportée de la prévalence, n'ont pas montré de tendance similaire. Conclusions et pertinence : Les résultats suggèrent que les différences entre les personnes avec autisme et celles sans ce diagnostic ont diminué au fil du temps et que d'éventuelles modifications de la définition de l'autisme, passant d'une population étroitement définie et homogène à une population inclusive et hétérogène, pourraient réduire notre capacité à élaborer des modèles mécanistiques de cette affection.
Bibliographie citée par cette référence
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