Dysregulation immunitaire, autonome et endocrinienne dans l’autisme et le syndrome d’Ehlers-Danlos/troubles du spectre de l’hypermobilité, par rapport à des témoins non atteints

Titre original en anglais : Immune, Autonomic, and Endocrine Dysregulation in Autism and Ehlers-Danlos Syndrome/Hypermobility Spectrum Disorders Versus Unaffected Controls

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Casanova, M., Sharp, J. L., Edelson, S., Kelly, D., Sokhadze, E. M., & Casanova, M. F. (2019). Immune, Autonomic, and Endocrine Dysregulation in Autism and Ehlers-Danlos Syndrome/Hypermobility Spectrum Disorders Versus Unaffected Controls. Journal for ReAttach Therapy and Developmental Diversities, (2), 82-95. https://doi.org/10.26407/2019jrtdd.1.20

Publication date: 31/10/2019 Ajout dans AutiHub: 14/09/2026 Type: Article Langue de l’article: Anglais

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Résumé

Contexte : Un nombre croissant d’études suggère un chevauchement étiologique entre le syndrome d’Ehlers-Danlos (EDS)/les troubles du spectre de l’hypermobilité (HSD) et certains cas d’autisme, bien que cette relation soit insuffisamment définie. En outre, des dysrégulations immunitaires, autonomes et endocriniennes sont rapportées dans les deux affections et pourraient être pertinentes pour leurs étiologies respectives. Objectifs : Étudier le chevauchement des symptômes dans ces deux affections comorbides appartenant à un spectre. Méthodes et procédures : Nous avons interrogé 702 adultes âgés de 25 ans ou plus sur divers sujets de santé liés à l’EDS/HSD, en comparant des personnes atteintes d’EDS/HSD, d’autisme et des témoins non atteints. Résultats : Le groupe autisme a rapporté une symptomatologie similaire, bien que moins sévère, à celle du groupe EDS/HSD, en particulier dans les domaines de la dysrégulation immunitaire/autonome/endocrinienne, des anomalies du tissu conjonctif (c.-à-d. peau, ecchymoses/saignements) et de la douleur chronique. Les mères atteintes d’EDS/HSD ayant des enfants autistes ont rapporté davantage de symptômes immunitaires que les mères atteintes d’EDS/HSD n’en ayant pas, ce qui suggère que le système immunitaire maternel pourrait jouer un rôle héréditaire dans ces affections (p = 0.0119). Conclusions et implications : Ces données suggèrent que l’EDS/HSD et l’autisme partagent des aspects de dysrégulation immunitaire/autonome/endocrinienne, de douleur et d’une certaine fragilité tissulaire, celle-ci étant généralement plus sévère dans le premier cas. Ce chevauchement, ainsi que la comorbidité documentée, suggère que certaines formes d’autisme pourraient être des troubles héréditaires du tissu conjonctif (HCTD).

Background: A growing body of literature suggests etiological overlap between Ehlers-Danlos syndrome (EDS)/hypermobility spectrum disorders (HSD) and some cases of autism, although this relationship is poorly delineated. In addition, immune, autonomic, and endocrine dysregulation are reported in both conditions and may be relevant to their respective etiologies. \nAims: To study symptom overlap in these two comorbid spectrum conditions. \nMethods and Procedures: We surveyed 702 adults aged 25+ years on a variety of EDS/HSD-related health topics, comparing individuals with EDS/HSD, autism, and unaffected controls. \nOutcomes and Results: The autism group reported similar though less severe symptomology as the EDS/HSD group, especially in areas of immune/autonomic/endocrine dysregulation, connective tissue abnormalities (i.e., skin, bruising/bleeding), and chronic pain. EDS/HSD mothers with autistic children reported more immune symptoms than EDS/HSD mothers without, suggesting the maternal immune system could play a heritable role in these conditions (p = 0.0119). \nConclusions and Implications: These data suggest that EDS/HSD and autism share aspects of immune/autonomic/endocrine dysregulation, pain, and some tissue fragility, which is typically more severe in the former. This overlap, as well as documented comorbidity, suggests some forms of autism may be hereditary connective tissue disorders (HCTD).

Bibliographie citée par cette référence

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