Structure des Crus I et Crus II cérébelleux et équilibre excitation/inhibition dans le trouble du spectre de l'autisme

Titre original en anglais : Cerebellar Crus I and Crus II Structure and Excitation/Inhibition Balance in Autism Spectrum Disorder

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Hegarty, J. P., Komaki, H., Gu, M., Young, K., Ogbonnaya, N., Spielman, D. M., & Hardan, A. Y. (2026). Cerebellar Crus I and Crus II Structure and Excitation/Inhibition Balance in Autism Spectrum Disorder. Journal of Autism and Developmental Disorders. https://doi.org/10.1007/s10803-026-07529-4

Date de publication: 08/10/2026 Ajout dans AutiHub: 10/10/2026 Type: Article Langue de l’article: Anglais
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7
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1 / 7 (14,3 %)
  1. John P. Hegarty *
  2. Hamidreza Komaki
  3. Meng Gu
  4. Kurtis Young
  1. Nneoma Ogbonnaya
  2. Daniel M. Spielman
  3. Antonio Y. Hardan

Résumé

OBJECTIF : La dynamique des réseaux cérébro-cérébelleux est fortement impliquée dans le trouble du spectre de l'autisme (TSA), en particulier les hémisphères cérébelleux postérolatéraux. Des altérations cellulaires dans le cervelet sont également rapportées de manière constante dans les recherches post-mortem, ce qui suggère des effets potentiels sur l'équilibre entre la signalisation glutamatergique excitatrice (Glu) et la signalisation GABAergique inhibitrice (E/I). Des données émergentes indiquent en outre que le cervelet soutient de multiples domaines cognitifs et comportementaux associés aux critères diagnostiques du TSA. MÉTHODES : La présente étude a recueilli des données d'IRM structurelle pondérée en T1 et de nouvelles données de spectroscopie RM 1H (MEGA-SPECIAL) afin d'examiner les neurométabolites de Glu et de GABA dans les hémisphères cérébelleux d'enfants autistes (n=13) et neurotypiques (n=16). Nous avons également exploré des comparaisons préliminaires avec des adolescents autistes (n=7) et évalué les relations avec la communication sociale, les comportements restreints et répétitifs, et les différences de traitement sensoriel. RÉSULTATS : Les Crus I et II étaient significativement plus minces chez les enfants autistes que chez les enfants neurotypiques. Bien qu'il n'y ait pas eu de différences significatives entre les groupes dans le sous-ensemble de participants disposant de mesures de neurométabolites de qualité, p > 0,05, des relations marquantes ont été observées entre E/I, la structure cérébelleuse et les domaines centraux du TSA. Une matière grise plus mince du Crus I et un volume plus faible du Crus II étaient corrélés à un E/I plus élevé, en particulier pour le Glu dans le Crus I gauche et le Crus II droit. Les propriétés morphométriques et E/I étaient également associées aux comportements auto-agressifs et à d'autres comportements restreints et répétitifs. CONCLUSION : Nos résultats préliminaires sont limités par la petite taille de l'échantillon, mais suggèrent une relation potentielle entre la structure cérébelleuse, l'équilibre excitation-inhibition dans les réseaux cérébro-cérébelleux et les domaines centraux du trouble du spectre de l'autisme.

PURPOSE: Cerebro-cerebellar network dynamics are highly implicated in autism spectrum disorder (ASD), particularly the posterolateral cerebellar hemispheres. Cellular alterations in the cerebellum are also consistently reported in post-mortem research, suggesting potential impacts on the balance between excitatory glutamatergic (Glu) and inhibitory GABAergic signaling (E/I). Emerging evidence further indicates that the cerebellum supports multiple cognitive and behavioral domains associated with the diagnostic criteria for ASD. METHODS: The current study collected structural T1-weighted MRI and novel 1H MR spectroscopy data (MEGA-SPECIAL) to examine neurometabolites of Glu and GABA from the cerebellar hemispheres of autistic (n=13) and neurotypical children (n =16). We also explored preliminary comparisons with autistic adolescents (n=7) and assessed relationships for social communication, restricted and repetitive behaviors, and sensory processing differences. RESULTS: Crus I and II were significantly thinner in autistic children compared to neurotypical children. While there were no significant group differences in the subset of participants with quality neurometabolite measurements, p > 0.05, there were salient relationships between E/I, cerebellar structure, and core ASD domains. Thinner Crus I grey matter and smaller Crus II volume were correlated with higher E/I, especially for Glu in left Crus I and right Crus II. Morphometric properties and E/I were also associated with self-injurious and other restricted and repetitive behaviors. CONCLUSION: Our preliminary findings are limited by the small sample size but suggest a potential relationship between cerebellar structure, the balance of excitation-inhibition in cerebro-cerebellar networks, and the core domains of autism spectrum disorder.

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