Accès des personnes autistes aux soins de santé et services sociaux liés à la COVID-19 : revue des politiques européennes
Titre original en anglais : COVID-19 health and social care access for autistic people: European policy review
Oakley, B. F., Tillmann, J., Ruigrok, A., Baranger, A., Takow, C., Charman, T., Jones, E. J., Cusack, J., Doherty, M., Violland, P., Wroczyńska, A., Simonoff, E., Buitelaar, J. K., Gallagher, L., & Murphy, D. (2021). COVID-19 health and social care access for autistic people: European policy review. Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research). https://doi.org/10.5281/zenodo.5121914
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Auteurs
Résumé
Contexte La pandémie mondiale de COVID-19 a eu un impact sans précédent sur les systèmes européens de soins de santé et de services sociaux, les demandes en matière de dépistage, de capacité hospitalière et de soins intensifs dépassant les ressources disponibles dans de nombreuses régions. Cela a suscité des préoccupations selon lesquelles certains groupes vulnérables, y compris les personnes autistes, pourraient être exclus des services. Méthodes Nous avons examiné les politiques de 15 États membres européens, publiées de mars à juillet 2020, concernant (1) l'accès aux tests de dépistage de la COVID-19 ; (2) les dispositions relatives au traitement, à l'hospitalisation et aux unités de soins intensifs (USI) ; et (3) les modifications des soins de santé et services sociaux habituels. Parallèlement, nous avons analysé des données d'enquête sur les expériences vécues par 1301 personnes autistes et aidants. Résultats Les personnes autistes ont rencontré des obstacles importants dans l'accès aux services liés à la COVID-19. Premièrement, malgré un risque accru de maladie grave en raison de problèmes de santé concomitants, l'accessibilité du dépistage de la COVID-19 était insuffisante. Deuxièmement, de nombreux services ambulatoires et hospitaliers de traitement de la COVID-19 ont été signalés comme étant inaccessibles, principalement en raison des différences individuelles concernant les besoins de communication. Troisièmement, les protocoles de triage en USI dans de nombreux pays européens ont entraîné, directement ou indirectement, une exclusion discriminatoire des traitements permettant de sauver des vies. Enfin, les interruptions des soins de santé et services sociaux habituels ont laissé plus de 70 % des personnes autistes sans soutien au quotidien. Conclusions La pandémie de COVID-19 a encore exacerbé les inégalités existantes en matière de soins de santé pour les personnes autistes, contribuant probablement à des augmentations disproportionnées de la morbidité et de la mortalité, des difficultés de santé mentale et comportementales, ainsi qu'à une réduction de la qualité de vie. Il est urgent que les politiques et lignes directrices relatives à l'accessibilité des services liés à la COVID-19 soient mises à jour afin de prévenir l'exclusion généralisée des personnes autistes des services, ce qui constitue une violation du droit international relatif aux droits humains.
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