Autoethnographie de personnes d'âge moyen et âgées avec TSA exerçant un emploi

Titre original en anglais : 勤労中高年ASD者のオートエスノグラフィー

Cette publication est incluse dans le projet « Contributions académiques de personnes autistes sur l’autisme ». un auteur·ice de cette publication est identifié·e comme autiste dans le projet.

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桂生, 林. (2018). 勤労中高年ASD者のオートエスノグラフィー. Journal of Language and Culture, 27, 27-39. https://doi.org/10.18910/71224

Date de publication: 31/03/2018 Ajout dans AutiHub: 27/10/2026 Type: Article Langue de l’article: Anglais
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Résumé

Cet article présente certaines des remarques de travailleurs d'âge moyen et âgés avec TSA (troubles du spectre de l'autisme) qui assistent aux réunions du Handai (Université d'Osaka) ASD Cafe. Le Café, qui suit le style du Science Cafe, est conçu et animé par moi avec le soutien de plusieurs professeurs de l'École supérieure unifiée de développement de l'enfant et de l'École supérieure de langue et culture de l'Université d'Osaka. Les objectifs que j'essaie d'atteindre par ce projet sont de promouvoir la compréhension mutuelle parmi les participants, avec ou sans TSA, et de rendre publiques les situations difficiles des personnes d'âge moyen et âgées avec TSA, qui parviennent à travailler sans un soutien suffisant sur leur lieu de travail. Dans cet article, j'emploie une méthode autoethnographique pour analyser et examiner les remarques des participants relevées lors de certaines réunions du Café. Deux des nombreux problèmes que connaissent aujourd'hui les études sur le TSA sont que la plupart des études tendent à se concentrer exclusivement sur les enfants ou les personnes plus jeunes, et que les médias, tels que les programmes télévisés, même lorsqu'ils traitent de personnes d'âge moyen, attirent l'attention sur seulement quelques personnes éminentes avec TSA qui, par exemple, déclarent avoir un état très grave d'hypersensibilité, au point d'avoir même des difficultés à vivre. Contrairement à ces personnes particulièrement célèbres, les citoyens ordinaires avec TSA, moi compris, n'ont pas les moyens de demander du soutien pour leur état comparativement plus léger d'hypersensibilité ou pour des difficultés de communication apparemment moins graves. J'ai autrefois écrit une ethnographie d'un participant avec TSA à notre Café, mais, tout au long de ma carrière de recherche, je n'ai pas mis en avant ni tiré parti du fait d'avoir moi-même un TSA, bien que nos ASD Cafe se soient tenus vingt fois au cours des trois dernières années. J'ai donc décidé d'écrire, par l'autoethnographie, sur ce que ressentent les participants et moi-même lorsque nous sommes confrontés, dans la vie quotidienne, à des problèmes de communication avec des personnes non autistes. J'affirme que les personnes présentant des symptômes physiques graves de TSA comme les personnes telles que nous, qui ont des points de vue différents et des façons uniques de communiquer en raison du TSA, ont besoin d'un soutien public ou privé.

This paper shows some of the remarks of the middle and old-aged ASD（Autism Spectrum Disorders）workers attending the meetings of Handai（Osaka University） ASD Cafe. The Cafe, which follows the style of Science Cafe, is planned and presided over by me with the support of several professors at Osaka University United Graduate School of Child Development and Graduate School of Language and Culture. The purposes I try to achieve through the project are to promote mutual understanding among the participants either with or without ASD, and to make open to the public the predicaments of the middle and old-aged people with ASD, who manage to work without sufficient support at their workplace. In this paper, I employ an autoethnographic method to analyze and consider the participants’ remarks picked up from some of the meetings of the Cafe. Two of the many problems that ASD studies today have are that most of the studies tend to exclusively focus on children or younger people, and that the media such as TV programs, even when they cover middle-aged people, focus attention on only a few prominent persons with ASD, who, for example, confess having a very serious condition of hypersensibility so that they even have difficulty to live. Unlike those especially famous people, ordinary citizens with ASD, including me, don’t have the means to ask for support for their comparatively milder condition of hypersensibility or seemingly less serious communication troubles. I once wrote an ethnography of a participant of our Cafe with ASD, but throughout my research career I have not emphasized or taken advantage of having ASD myself, although our ASD cafes have been held as many as twenty times for the last three years. So I decided to write about how both the participants and I feel, when faced with communication problems with non-autistic people in everyday lives through autoethnography. I insist that it is both people with severe physical symptoms of ASD and people like us who have different viewpoints and unique ways of communicating due to ASD who need public or private support.

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