Disparités selon le sexe et l'origine ethnique dans le diagnostic de l'autisme : résultats à l'échelle de la population issus de données de santé et d'éducation appariées
Titre original en langue inconnue ou non prise en charge : Sex and Ethnicity Disparities in Autism Diagnosis: Population-Level Findings from Linked Health and Education Data
Cette publication est incluse dans le projet « Contributions académiques de personnes autistes sur l’autisme ». un auteur·ice de cette publication est identifié·e comme autiste dans le projet.
À propos de la mention auteur·ice autisteShore, E., Evans, R., Warburton, M., Mushtaq, F., Gunning, L., Wood, M. L., & Mon-Williams, M. (2026). Sex and Ethnicity Disparities in Autism Diagnosis: Population-Level Findings from Linked Health and Education Data [Preprint]. Center for Open Science. https://doi.org/10.31234/osf.io/6dwqy_v1
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Auteurs
Résumé
Il existe peu de données probantes solides à l'échelle de la population sur les disparités largement rapportées dans le diagnostic de l'autisme selon le sexe et l'origine ethnique. Des mesures universelles de préparation à l'école, en particulier les domaines évaluant le développement social et émotionnel, ont été proposées comme indicateurs précoces de besoins développementaux, mais il reste incertain que les disparités dans les diagnostics formels entre les groupes démographiques se reflètent dans ces mesures à l'échelle de la population. Cette étude a examiné comment le sexe, l'origine ethnique et leur intersection étaient associés à la fréquence et au moment des diagnostics d'autisme durant l'enfance, et si les mesures de préparation à l'école étaient associées à un diagnostic ultérieur selon les groupes démographiques. Des dossiers de santé et d'éducation appariés concernant 55 054 enfants d'un district du nord-ouest de l'Angleterre ont été analysés au moyen d'une régression de Poisson. Les enfants issus de milieux ethniques minorisés et les filles avaient moins de probabilité de recevoir un diagnostic d'autisme et connaissaient des délais jusqu'au diagnostic significativement plus longs que les garçons et les enfants britanniques blancs. Les filles d'origine sud-asiatique présentaient le plus grand désavantage. Ces tendances ne se reflétaient pas dans les distributions des scores de préparation à l'école, ce qui suggère que les disparités diagnostiques selon le sexe et l'origine ethnique pourraient refléter des inégalités structurelles dans les parcours d'identification plutôt que de véritables différences dans les besoins sous-jacents. Des différences développementales sont manifestes et mesurables dès l'âge de cinq ans dans l'ensemble des groupes démographiques, soulignant la possibilité d'une identification et d'un soutien plus précoces.
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