Recherche sur l’autisme en Australie et en Aotearoa Nouvelle-Zélande (2023–2025) : une revue de cartographie des axes de recherche, de la représentation des participants et de la déclaration des caractéristiques démographiques

Titre original en anglais : Autism Research in Australia and Aotearoa New Zealand (2023–2025): A Mapping Review of Research Focus, Participant Representation, and Demographic Reporting

Cette publication est incluse dans le projet « Contributions académiques de personnes autistes sur l’autisme ». un auteur·ice de cette publication est identifié·e comme autiste dans le projet.

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Walsh, M. & Adams, D. (2026). Autism Research in Australia and Aotearoa New Zealand (2023–2025): A Mapping Review of Research Focus, Participant Representation, and Demographic Reporting [Registration]. OSF Registries. https://doi.org/10.17605/osf.io/c7pe4

Date de publication: 01/01/2026 Ajout dans AutiHub: 25/09/2026 Type: Enregistrement Langue de l’article: Anglais

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Résumé

Cette revue de cartographie examinera le paysage contemporain de la recherche sur l’autisme en Australie et en Aotearoa Nouvelle-Zélande. Bien que l’activité de recherche se soit développée ces dernières années, il reste incertain que cette croissance reflète l’étendue des enjeux touchant les personnes autistes ou les expériences de qui sont visibles dans la base de données probantes (Emerson et al., 2024). L’applicabilité et l’interprétation des résultats de recherche dépendent en partie de la manière dont les populations étudiées sont décrites et de la représentation de contextes sociaux, culturels et de soutien diversifiés. Les caractéristiques démographiques sont souvent déclarées de manière incohérente dans la recherche sur l’autisme, des caractéristiques essentielles telles que la race et l’origine ethnique étant fréquemment absentes ou définies de façon variable (Steinbrenner et al., 2022). Les revues existantes se sont généralement concentrées sur des variables ou des sous-domaines spécifiques, plutôt que de cartographier le paysage de recherche plus large (Steinbrenner et al., 2022). Cette revue comblera cette lacune en examinant la recherche sur l’autisme menée en Australie et en Aotearoa Nouvelle-Zélande entre 2023 et 2025. La revue a trois objectifs : cartographier les principaux domaines d’intérêt des recherches publiées, examiner les types ou rôles des participants représentés, et analyser la manière dont les caractéristiques démographiques des personnes autistes sont déclarées dans l’ensemble des études. L’accent mis sur les pratiques de déclaration, plutôt que sur les distributions démographiques, reflète la variabilité et l’incohérence dans la façon dont ces données sont recueillies et décrites. Une méthodologie de revue de cartographie sera employée (Khalil et al., 2025). Les catégories de déclaration des caractéristiques des participants seront éclairées par les lignes directrices PROGRESS+ (O’Neill et al., 2014) et les groupes prioritaires nationaux identifiés dans la Stratégie nationale pour l’autisme de l’Australie (Commonwealth of Australia, Department of Social Services, 2024). Le résultat attendu est un aperçu structuré des axes de recherche, de la représentation des participants et des pratiques de déclaration démographique, afin d’éclairer les futures priorités de recherche, de politique et de financement. Commonwealth of Australia, Department of Social Services. (2024). National Autism Strategy 2025–2031. Australian Government. https://www.health.gov.au/sites/default/files/2025-07/national-autism-strategy-2025-2031.pdf Emerson, L. M., Monk, R., van der Meer, L., Sutherland, D., & McLay, L. (2024). Autistic co‑led community priorities for future autism research in Aotearoa New Zealand. Autism in Adulthood, 6(2), 141–151. https://doi.org/10.1089/aut.2022.0109 Khalil, H., Welch, V., Grainger, M., & Campbell, F. (2025). Methodology for mapping reviews, evidence maps, and gap maps. Research Synthesis Methods, 16(5), 786-796. O’Neill, J., Tabish, H., Welch, V., Petticrew, M., Pottie, K., Clarke, M.,... & Tugwell, P. (2014). Applying an equity lens to interventions: Using PROGRESS ensures consideration of socially stratifying factors to illuminate inequities in health. Journal of Clinical Epidemiology, 67(1), 56–64. https://doi.org/10.1016/j.jclinepi.2013.08.005 Steinbrenner, J. R., McIntyre, N., Rentschler, L. F., Pearson, J. N., Luelmo, P., Jaramillo, M. E.,... & Hume, K. A. (2022). Patterns in reporting and participant inclusion related to race and ethnicity in autism intervention literature: Data from a large-scale systematic review of evidence-based practices. Autism, 26(8), 2026-2040.

This mapping review will examine the contemporary autism research landscape in Australia and Aotearoa New Zealand. Although research activity has expanded in recent years, it remains unclear whether this growth reflects the breadth of issues affecting autistic people or whose experiences are visible within the evidence base (Emerson et al., 2024). The applicability and interpretation of research findings depend in part on how study populations are described and whether diverse social, cultural, and support contexts are represented. Demographic characteristics are often inconsistently reported in autism research, with key characteristics such as race and ethnicity frequently absent or variably defined (Steinbrenner et al., 2022). Existing reviews have typically focused on specific variables or subfields, rather than mapping the broader research landscape (Steinbrenner et al., 2022). This review will address this gap by examining autism research conducted in Australia and Aotearoa New Zealand between 2023 and 2025. The review has three aims: to map the primary focus domains of published research, to examine the types or roles of participants represented, and to analyse how demographic characteristics of autistic individuals are reported across studies. The focus on reporting practices, rather than demographic distributions, reflects the variability and inconsistency in how such data are captured and described. A mapping review methodology will be employed (Khalil et al., 2025). Reporting categories for participant characteristics will be informed by PROGRESS+ guidelines (O’Neill et al., 2014) and national priority groups identified in Australia's National Autism Strategy (Commonwealth of Australia, Department of Social Services, 2024). The expected outcome is a structured overview of research focus, participant representation, and demographic reporting practices, to inform future research, policy, and funding priorities. Commonwealth of Australia, Department of Social Services. (2024). National Autism Strategy 2025–2031. Australian Government. https://www.health.gov.au/sites/default/files/2025-07/national-autism-strategy-2025-2031.pdf Emerson, L. M., Monk, R., van der Meer, L., Sutherland, D., & McLay, L. (2024). Autistic co‑led community priorities for future autism research in Aotearoa New Zealand. Autism in Adulthood, 6(2), 141–151. https://doi.org/10.1089/aut.2022.0109 Khalil, H., Welch, V., Grainger, M., & Campbell, F. (2025). Methodology for mapping reviews, evidence maps, and gap maps. Research Synthesis Methods, 16(5), 786-796. O’Neill, J., Tabish, H., Welch, V., Petticrew, M., Pottie, K., Clarke, M.,... & Tugwell, P. (2014). Applying an equity lens to interventions: Using PROGRESS ensures consideration of socially stratifying factors to illuminate inequities in health. Journal of Clinical Epidemiology, 67(1), 56–64. https://doi.org/10.1016/j.jclinepi.2013.08.005 Steinbrenner, J. R., McIntyre, N., Rentschler, L. F., Pearson, J. N., Luelmo, P., Jaramillo, M. E.,... & Hume, K. A. (2022). Patterns in reporting and participant inclusion related to race and ethnicity in autism intervention literature: Data from a large-scale systematic review of evidence-based practices. Autism, 26(8), 2026-2040.

Bibliographie citée par cette référence

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