Lignes directrices d'évaluation critique pour apprécier la qualité et l'impact de la participation des usagers à la recherche
Titre original en anglais : Critical appraisal guidelines for assessing the quality and impact of user involvement in research
Wright, D., Foster, C., Amir, Z., Elliott, J., & Wilson, R. (2010). Critical appraisal guidelines for assessing the quality and impact of user involvement in research. Health Expectations, 13(4), 359-368. https://doi.org/10.1111/j.1369-7625.2010.00607.x
Cette publication est intégrée dans AutiHub via :
Auteurs
Résumé
Résumé Contexte La participation des usagers des services à la conception et à la conduite de la recherche en santé s'est considérablement développée au Royaume-Uni ces dernières années. La participation des usagers est désormais considérée comme une composante essentielle des bonnes pratiques de recherche pour toutes les formes de recherche en santé. Compte tenu du rôle important que les usagers jouent dans la recherche en santé, il est nécessaire d'élaborer des lignes directrices pour leur participation effective. Bien que des lignes directrices soient actuellement en cours de formulation, il n'existe toujours aucun critère permettant d'évaluer la participation des usagers dans les études publiées et les demandes de financement. Objectif Cette étude propose des lignes directrices pour évaluer la qualité et l'impact de la participation des usagers dans les articles publiés et les demandes de subvention. Méthodes Des lignes directrices d'évaluation de la participation des usagers ont été élaborées sur la base de la littérature disponible et des expériences tirées d'études impliquant des patients atteints de cancer et des aidants dans la conception et la conduite de la recherche. Résultats Neuf critères d'évaluation ont été élaborés. Les critères comprennent des questions telles que « La justification de l'implication des usagers est-elle clairement démontrée ? », « Le niveau de participation des usagers est-il approprié ? », « La stratégie de recrutement est-elle appropriée ? » et « La nature de la formation est-elle appropriée ? » Conclusion L'élaboration et l'application de lignes directrices sont essentielles pour que l'impact du programme de participation des usagers dans la recherche en santé puisse être compris.
Bibliographie citée par cette référence
Les références citées sont importées depuis des sources externes de métadonnées lorsqu’elles sont disponibles. La liste peut être partielle.
-
Bec Hanley , Ann Truesdale , Andy King , Diana Elbourne , Iain Chalmers (2001). Involving consumers in designing, conducting, and interpreting randomised controlled trials: questionnaire survey . BMJ, 322(7285), 519-523. BMJ.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Hanley J (2003). Involving the Public in NHS, Public Health, and Social Care Research: Briefing Notes for Researchers . Involving the Public in NHS, Public Health, and Social Care Research: Briefing Notes for Researchers.Type: AutreCrossref
-
J Corner , David Wright , J Hopkinson , Y Gunaratnam , J W McDonald , Claire Foster (2007). The research priorities of patients attending UK cancer treatment centres: findings from a modified nominal group study . British Journal of Cancer, 96(6), 875-881. Springer Science and Business Media LLC.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
David Wright , Jessica Corner , Jane Hopkinson , Claire Foster (2006). Listening to the views of people affected by cancer about cancer research: an example of participatory research in setting the cancer research agenda . Health Expectations, 9(1), 3-12. Wiley.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Margot Parkes , Ruth Panelli (2001). Integrating Catchment Ecosystems and Community Health: The Value of Participatory Action Research . Ecosystem Health, 7(2), 85-106. Wiley.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Jim Cassidy (2007). Why patient representation might harm science? Breast Cancer Research, 9(S2). Springer Science and Business Media LLC.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
R Lowry (2004). Involving the Public in NHS, Public Health, and Social Care Research: Briefing Notes For Researchers . British Dental Journal, 197(3), 162-162. Springer Science and Business Media LLC.OpenAlex
-
Department of Health (2005). Research Governance Framework for Health and Social Care . Research Governance Framework for Health and Social Care.Type: AutreCrossref
-
Mike Fisher (2002). The role of service users in problem formulation and technical aspects of social research . Social Work Education, 21(3), 305-312. Informa UK Limited.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
David Wright , Jane B Hopkinson , Jessica L Corner , Claire Foster (2006). How to involve cancer patients at the end of life as co-researchers . Palliative Medicine, 20(8), 821-827. SAGE Publications.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Jonathan Boote , Rosemary Barber , Cindy Cooper (2006). Principles and indicators of successful consumer involvement in NHS research: Results of a Delphi study and subgroup analysis . Health Policy, 75(3), 280-297. Elsevier BV.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Tony Stevens , David Wilde , John Hunt , Sam H Ahmedzai (2003). Overcoming the challenges to consumer involvement in cancer research . Health Expectations, 6(1), 81-88. Wiley.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Máire O’Donnell , Vikki Entwistle (2004). Consumer involvement in decisions about what health-related research is funded . Health Policy, 70(3), 281-290. Elsevier BV.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Buckland S (2001). Involving Consumers? An Exploration of Consumer Involvement in NHS Research and Development managed by Department of Health Regional Offices . Involving Consumers? An Exploration of Consumer Involvement in NHS Research and Development managed by Department of Health Regional Offices.Type: AutreCrossref
-
Deborah Tallon , Jiri Chard , Paul Dieppe (2000). Relation between agendas of the research community and the research consumer . The Lancet, 355(9220), 2037-2040. Elsevier BV.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
Reason P (2001). Handbook of Action Research: Participation, Inquiry and Practice . Handbook of Action Research: Participation, Inquiry and Practice, 1.Type: AutreCrossref
-
Turner M (2005). User Controlled Research: Its Meaning and Potential . User Controlled Research: Its Meaning and Potential.Type: AutreCrossref
-
Jonathan Boote , Rosemary Telford , Cindy Cooper (2002). Consumer involvement in health research: a review and research agenda . Health Policy, 61(2), 213-236. Elsevier BV.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
(s. d.). Integrated Research Application System Version 2. 5. Available at: https://www.myresearchproject.org.uk/ accessed 23 November 2009.Type: AutreCrossref
-
David Wright , Jessica L Corner , Jane B Hopkinson , Claire Foster (2007). The case for user involvement in research: the research priorities of cancer patients . Breast Cancer Research, 9(S2). Springer Science and Business Media LLC.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
S Danielle MacNeil , Conrad V Fernandez (2006). Offering results to research participants . BMJ, 332(7535), 188-189. BMJ.Crossref OpenAlex OpenCitations
-
(s. d.). National Breast Cancer Coalition. Available at: http://www.natlbcc.org/ accessed 23 November 2009.Type: AutreCrossref
-
Corner J (2006). The Macmillan Listening Study: Listening to the Views of People Affected by Cancer About Cancer Research . The Macmillan Listening Study: Listening to the Views of People Affected by Cancer About Cancer Research.Type: AutreCrossref
-
Marc Taylor (2002). Research governance framework for health and social care . Health and Social Care in the Community, 10(1), 6-9. Hindawi Limited.OpenAlex
-
Ruth Chambers (2004). Why don't health researchers report consumer involvement? Quality in primary care, 12(2), 151.Type: Article OpenAlex: https://openalex.org/W2603709040Crossref OpenAlex
-
Amir Z (2005). Involving users in research . Health Service Journal, 13, 31.Type: AutreCrossref
-
Mort M (1996). The user card: picking through the organisational undergrowth in health and social care . Contemporary Political Studies, 2, 1133.Type: AutreCrossref